elisa檢測是酶聯(lián)免疫吸附測定的英文簡稱，是利用抗原抗體結(jié)合專一性，進(jìn)行免疫反應(yīng)的定性和定量測量方法。通過免疫吸附劑、結(jié)合物、酶反應(yīng)的底物可設(shè)計(jì)出各種不同類型的檢測方法。elisa檢測的方法主要有雙抗原夾心法測抗原、雙抗體夾心法測抗體、競爭法測抗體、競爭法測抗原、間接法測抗體、捕獲包被測法測抗體等多種類型。其中間接法測抗體主要用于對病原體抗體的檢測，進(jìn)行傳染病的診斷。

原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動(dòng)植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。

產(chǎn)品實(shí)驗(yàn)時(shí)不同方法間以及不同實(shí)驗(yàn)室結(jié)果不一致主要原因存在有：

　　① 不同方法靈敏度、特異性差異

　　② 不同實(shí)驗(yàn)室使用的試劑差異

　?、?nbsp;判斷標(biāo)準(zhǔn)（CUTOFF）不同

　?、?nbsp;室間質(zhì)量評價(jià)的作用

　　MGβ2β2微球蛋白多種屬解決方法

　　① 做好三查三對，保證標(biāo)本正確

　?、?nbsp;“張冠李戴"解決辦法：制定規(guī)則、質(zhì)量監(jiān)督、嚴(yán)格復(fù)查、人員固定、適當(dāng)?shù)墓ぷ鲝?qiáng)度

　?、?nbsp;離心3000r/min離心10min

　?、?nbsp;非抗凝血

　?、?nbsp;保證血清清亮、無混濁